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实时荧光定量PCR仪 知楚摇床 瑞宁移液枪 Tanon 电泳仪
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技术文章
20258-8
细胞复苏全过程:细胞复苏是将休眠的细胞重新活化,使之重新生长,进入细胞周期,进而分裂产生子细胞的过程。细胞复苏后,可进入细胞周期,重新获得细胞类型特异的生物学功能。一、实验前准备实验开始前,将无菌培养瓶,15ml离心管、移液管、移液枪、枪头等放入无菌超净工作台,以紫外线照射30min。然后,采用通风机通风3min。以75%酒精擦拭操作台和双手。准备好冰盒。将离心机调节至800rpm,5min。水浴箱调节至37度恒温。取细胞培养基,放于水浴箱中预热。消毒双手和超净台。取约10m...
20258-7
在分子生物学实验中,荧光定量PCR仪已成为基因分析的关键设备。对于使用荧光定量PCR仪进行扩增的实验,判断扩增产物是否为目标基因至关重要。苏州阿尔法生物实验器材有限公司作为专业的实验器材供应商,为众多科研及医疗客户提供优质的荧光定量PCR仪及相关技术支持。下面,我们将详细介绍在荧光定量PCR扩增过程中判断扩增产物是否为目标基因的方法。荧光定量PCR仪的工作原理简述荧光定量PCR仪荧光定量PCR仪是利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程的仪器。在PCR反应体系中加入荧光基团,随...
20258-5
密度梯度离心是一种常用的分离技术,根据不同生物样品的特性,合理选择和优化水平转子与角转子在密度梯度离心实验中的应用比较重要。以下将从生物样品特性、水平转子和角转子特点出发,探讨如何进行优化。生物样品特性分析细胞大小和密度:不同细胞大小和密度差异显著。例如,红细胞密度相对较高,而淋巴细胞密度较低。大细胞如巨噬细胞直径可达20-30μm,小细胞如血小板直径仅1-4μm。密度与细胞内成分相关,富含细胞器的细胞密度更高。细胞脆弱性:一些细胞如白细胞较为脆弱,在离心过程中易受机械力损伤...
20258-5
近日,军事医学科学院团队在《新发传染病》期刊发表突破性研究:从中国东北一处二战遗址土壤中成功分离出活性炭疽杆菌(Bacilusanthracis),并完成全基因组测序。这一发现不仅为历史生物战研究提供了铁证,更揭示了微生物法医学在追踪生物威胁中的关键价值。一、从土壤中唤醒的"沉睡杀手"研究团队在中国黑龙江省731部队旧址(45°36′55.940″N,126°38′33.738″E)采集的24份土壤样本中,通过RPA/CRISPR-Cas12a、实时PCR和宏基因组分析锁定3...
20257-23
在高??蒲猩璞覆晒褐?,分子互作仪是众多科研团队关注的重点设备之一。随着分子互作技术的不断发展,市场上的产品琳琅满目,让高校采购人员在选择时面临诸多困惑。本文将从多方面为高??蒲猩璞覆晒褐蟹肿踊プ饕堑难≡裉峁┙饩龇桨?。一、明确自身科研需求高??蒲猩婕岸喔隽煊?,不同学科对于分子互作仪的需求差异较大。例如,在药物研发领域,可能更注重分子互作仪的高通量筛选能力,以便快速筛选出潜在的药物分子;而在基础生物研究中,对分子互作仪的检测灵敏度和准确性要求更高。因此,高校在采购前,科研团队应充...
20257-21
分子生物学试剂高质量试剂的关键指标:1.纯度与稳定性核酸酶污染控制:RNA提取试剂需无DNase/RNase污染,否则会导致RNA降解或DNA污染。解决方案:选择经认证的“核酸酶free”级试剂,操作时使用DEPC水处理。蛋白杂质残留:蛋白提取试剂需低非特异性结合,避免干扰下游WesternBlot或质谱分析。2.活性与特异性酶活性:限制性内切酶需100%活性,且切割效率接近理论值。逆转录酶需高热稳定性和低RNA酶残留。特异性:引物设计需避免非特异性扩增,qPCR酶需具备高扩...
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